Learn how advances in biomedicine hold the potential to revolutionize drug development, drug treatments, and disease prevention: where are we now, and what does the future hold? This course will present short primers in genetics and mechanisms underlying variability in drug responses. A series of case studies will be used to illustrate principles of how genetics are being brought to bear on refining diagnoses and on personalizing treatment in rare and common diseases. The ethical and operational issues around how to implement large scale genomic sequencing in clinical practice will be addressed.
Offert par
Etudes de cas en médecine personnalisée
Université VanderbiltÀ propos de ce cours
16,214 consultations récentes
Résultats de carrière des étudiants
25%
ont commencé une nouvelle carrière après avoir terminé ce cours
25%
ont bénéficié d'un avantage concret dans leur carrières grâce à ce cours
25%
a obtenu une augmentation de salaire ou une promotion
Certificat partageable
Obtenez un Certificat lorsque vous terminez
100 % en ligne
Commencez dès maintenant et apprenez aux horaires qui vous conviennent.
Dates limites flexibles
Réinitialisez les dates limites selon votre disponibilité.
Approx. 17 heures pour terminer
Anglais
Sous-titres : Anglais
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Université Vanderbilt
Vanderbilt University, located in Nashville, Tenn., is a private research university and medical center offering a full-range of undergraduate, graduate and professional degrees.
Programme du cours : ce que vous apprendrez dans ce cours
3 heures pour terminer
UNIT 1: INTRODUCTION TO PERSONALIZED MEDICINE
The first module of this course will focus on introducing the concept of personalized medicine. We will very briefly review fundamentals of genetics as these apply to personalized medicine (DNA structure; RNA; protein structures; function of DNA; coding; DNA variations; types of genetic variants), as well as review statistical concepts and skills important to clinical data analysis (odds ratios, relative risk, P values, multiple testing, sensitivity, specificity, ROCs). In Module 2 we will explore drug actions and reactions as we look closely at the general mechanisms underlying variability in drug responses, drug metabolism and transport, and genetic variability in drug-handling molecules.
3 heures pour terminer
11 vidéos (Total 120 min), 1 lecture, 1 quiz
11 vidéos
Introduction to Personalized Medicine11 min
Genetics Definitions, Part I14 min
Genetics Definitions, Part II & Types of Genetic Variants15 min
Data Analysis, Part I: What is a Good Study?12 min
Data Analysis, Part II: What is a Good Test?7 min
Introduction to Drug Therapy and General Mechanisms Underlying Variability in Drug Responses13 min
Variability in Drug Therapy15 min
Drug Metabolism & Transport13 min
Genetic Variability in Drug-Handling Molecules10 min
**Inside VUMC: The Promise of Personalized Medicine1 min
1 lecture
About this course10 min
1 exercice pour s'entraîner
Introduction to Personalized Medicine30 min
3 heures pour terminer
UNIT 2: STUDYING GENETIC VARIATION
Module 3 focuses on how we study genetic variation. We'll start by looking at families and populations. Topics that will be introduced include family history and inheritance patterns, ancestry, and linkage. Then in Module 4 we shift our focus to studying the contemporary techniques and technologies used to study genetic variation, including genome-wide association and sequencing.
3 heures pour terminer
7 vidéos (Total 104 min)
7 vidéos
Ancestry: Genetic Variation Across Generations and Geography17 min
Finding Disease-Associated Genes: Linkage10 min
**Inside VUMC: From Phenotype to Genotype and Back: Studying Heart Disease in Families1 min
Genome-Wide Association25 min
Sequencing28 min
**Inside VUMC: History of Sequencing Technologies1 min
1 exercice pour s'entraîner
Studying Genetic Variation30 min
4 heures pour terminer
UNIT 3: CASE STUDIES IN PERSONALIZED MEDICINE, PART 1
In Module 5 we will begin to discuss specific cases as these apply to personalized medicine. We will first look very closely at a case of familial hypercholesterolemia as we investigate how we use genomic medicine to move from a rare disease to a common medication, using genomics to find new drug targets, and a discussion of the side effects of statin therapy. In Module 6 we will look at a collection of "high risk pharmacogenetics"cases that illustrate adverse reactions due to drug metabolism and variable drug responses.
4 heures pour terminer
13 vidéos (Total 174 min)
13 vidéos
Using Genomics to Find New Drug Targets: Familial Hypercholesterolemia16 min
Muscle Pains During Statin Therapy (Myopathy)13 min
HLA-Mediated Immune Reactions (Skin Rash)9 min
Long QT Syndromes, Part 115 min
Long QT Syndromes, Part 218 min
**Inside VUMC: Studying Cardiac Arrhythmias in Cells4 min
A Second Heart Attack a Month After a First15 min
Headache During Venlafaxine (Antidepressant)16 min
Respiratory Arrest After Tonsillectomy10 min
A Bleeding Complication 5 Days After Starting Warfarin21 min
**Inside VUMC: Genotyping1 min
Drug Metabolism and Variable Drug Responses – Four More Examples17 min
1 exercice pour s'entraîner
Case Studies, Part I30 min
3 heures pour terminer
UNIT 4: CASE STUDIES IN PERSONALIZED MEDICINE, PART 2
Module 7 continues our focus on case studies with a look at some cases that illustrate how personalized medicine informs treatment decisions related to specific diseases/conditions. These include cystic fibrosis, Marfan syndrome, heart failure, neuropsychiatric diseases, and diabetes. Three cases/lessons focus specifically on how genomic medicine informs testing for and treatment of cancer.
3 heures pour terminer
9 vidéos (Total 119 min)
9 vidéos
Cystic Fibrosis11 min
Marfan Syndrome11 min
A Case of Idiopathic Heart Failure16 min
Personalizing Care in Neuropsychiatric Disease18 min
Personalizing Care in Diabetes21 min
Genomics to Subtype Cancer11 min
A Family Member With Breast Cancer14 min
A Family Member With Colon Cancer11 min
**Inside VUMC: Organizing Infrastructure to Support Genetic Testing Decisions1 min
1 exercice pour s'entraîner
Case Studies, Part II30 min
Avis
Meilleurs avis pour ETUDES DE CAS EN MÉDECINE PERSONNALISÉE
par AS19 juin 2020
before joining make sure you have a basic knowledge of genetics. some part of course is hard to understand. it is very informative, being a doctor it will surely help me to improve my clinical skills.
par VP16 févr. 2018
This course is not for an amateur. Lots of background knowledge is needed to get full appreciation. This course is from one of the leading centers on genomic medicine and the material reflects this.
par NJ8 avr. 2019
The course is very useful for all physicians to diagnoise the disorder and to suggest the solution for their problem and also can explain the cause of the disorder from the root that;s genome.
par SS27 mars 2020
Very Useful study, Especially we study Particular drugs its Adverse Reactions, We know the Patient some Conditions which type of drugs we prescribed. Very useful learning Drugs effect Mutant
Foire Aux Questions
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À quoi ai-je droit si j'achète le Certificat ?
Lorsque vous achetez un Certificat, vous bénéficiez d'un accès à tout le contenu du cours, y compris les devoirs notés. Lorsque vous avez terminé et réussi le cours, votre Certificat électronique est ajouté à votre page Accomplissements. À partir de cette page, vous pouvez imprimer votre Certificat ou l'ajouter à votre profil LinkedIn. Si vous souhaitez seulement lire et visualiser le contenu du cours, vous pouvez accéder gratuitement au cours en tant qu'auditeur libre.
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Puis-je obtenir des crédits universitaires si je réussis le Cours ?
Ce Cours n'est pas associé à des crédits universitaires, mais certaines universités peuvent décider d'accepter des Certificats de Cours pour des crédits. Vérifiez-le auprès de votre établissement pour en savoir plus. Les Diplômes en ligne et les Certificats Mastertrack™ sur Coursera apportent la possibilité d'obtenir des crédits universitaires.
D'autres questions ? Visitez le Centre d'Aide pour les Etudiants.
