[ЗАСТАВКА]
[ЗАСТАВКА] Сегодня
мы рассмотрим семейство ретровирусов,
которое так называется, потому что генетический материал этих вирусов
использует стратегию обратной транскрипции для своей репликации.
В этом семействе 7 родов, раньше его делили на 3 подсемейства,
но сейчас этого не делают, и, таким образом, его структура стала проще.
Здесь есть вирусы, которые вызывают опухоли или лейкоз у кошек,
у мышей, у обезьян, у других видов животных, но нас интересует лентивирусы,
а именно вирус иммунодефицита человека, он бывает 1 и 2 типов, так вот
тот самый вирус, который называют СПИД, это вирус иммунодефицита человека 1 типа.
Тоже здесь интересная вещь с названием, лентивирусы называются так,
потому что они медленно развивающиеся вирусы.
В России этот вирус обнаружили в 1985 году,
и поначалу эпидемия развивалась так же, как и в других странах.
В 2007 году официальное число ВИЧ
инфицированных достигло цифры 400 тысяч человек, из которых основная масса
проживала в Московской области и в Ленинградской области.
Но с тех пор, надо сказать, никаких изменений в динамике у нас не было,
80 % инфицированных составляет молодежь в возрасте до 35 лет.
И в Новосибирске сейчас ситуация тоже достигает тревожной цифры.
Если 10 лет назад цифра инфицированных была в районе 5 тысяч человек,
то сейчас она составляет уже цифру более 25 тысяч человек.
Но самая тревожная ситуация у нас в Сибири,
в Иркутской области, потому что там при значительно меньшем
населении число инфицированных достигло уже 44 с лишним тысяч человек.
Надо сказать,
что много проводится исследований по эпидемиологии этой инфекции,
но по-прежнему основным путем передачи остается внутривенное потребление
наркотиков с использованием совместным шприцев и других приспособлений.
Наиболее тяжелая сейчас ситуация по этой инфекции в Кемеровской, Свердловской,
Томской, Иркутской, Самарской областях, в Красноярском крае и республике Крым.
Но Новосибирская область тоже от них не сильно отличается.
У нас тоже ситуация такова,
что у нас более 1 % населения сейчас инфицировано этим вирусом.
На этом слайде вы видите динамику абсолютного
числа ВИЧ инфицированных в сравнении с динамикой по туберкулезу.
Туберкулез — это тоже тяжелое заболевание,
оно очень не легкое в лечении, и дорого стоит это лечение, но тем
не менее мы видим, что по нему ситуация медленно, но верно все таки исправляется.
Что касается ВИЧ-инфекции, то динамика как она была 10 лет назад,
так она и сейчас остается, и пока не видно тех способов, с помощью которых мы
можем начать хотя бы стабилизировать число инфицированных в стране.
Вирионы этих вирусов имеют сферическую форму,
они довольно большие по размеру, диаметр от 100 до 120 нанометров.
Содержат липидную оболочку.
Внутри вирионов содержится довольно много белков в комплексе с нуклеиновой кислотой,
да и самой нуклеиновой кислоты здесь не одна молекула, а две.
Внутренний нуклеокапсид также содержит еще и ферменты,
это протеаза, транскриптаза и интеграза,
так что этот вирус буквально нашпигован изнутри самыми различными белками.
На следующем слайде вы видите схему строения вирусной частицы,
она подтверждает то, что я вам описал ранее,
но имейте ввиду следующее, что здесь имеется 2 типа поверхностных белков,
и эти оба типа устроены достаточно сложно, они достаточно большие по размеру,
да и кроме того эти белки изменчивы вследствие изменчивости генов.
И это еще одна из причин того, что этот вирус ускользает от иммунного ответа,
и то, что против него весьма трудно разработать вакцину.
Как я уже сказал, состав вирусной частицы входят 2 молекулы вирусных РНК,
но кроме того, в нее еще входят молекулы и транспортной РНК,
которые служат затравкой для вирусной РНК полимеразы.
А она в случае той [вирусной] называется РНК зависимая ДНК полимераза,
или ревертаза.
Надо сказать, что у этого вируса матричный РНК синтезируется так же,
как и у ДНК вирусов, то есть все здесь гены имеют отдельные матричные РНК,
и часть из них еще и подвергаются сплайсингу, то есть дополнительному
разрезанию и сшиванию, так же, как и у эукариотических генов и белков.
Надо сказать, что нам будет трудно
обсуждать этот вирус, если мы будем вот говорить сразу о всех белках.
Их у него довольно много.
Но принято для упрощения разделять геном на 3 части.
Это групп специфические антигены, или gag он называется еще сокращенно,
эта часть, которая кодирует полимеразу и связанные с ней ферменты, и, наконец,
часть, которая кодирует поверхностные белки, она называется env или envelope.
Что по-английски означает «конверт» или «наружная часть чего-то».
Вот теперь мы приводим схему репликации этого вируса,
и мы делаем это с вами первый раз, потому что у этого вируса репликация уникальна.
Как я уже неоднократно говорил, его РНК сначала превращается в ДНК,
это ДНК потом встраивается в геном клетки,
и там некоторое время живет, в этом геноме,
пока не получит какой-то сигнал, природа которого пока еще ученым не известна.
После этого сигнала вирусная РНК начинает считываться на матрице,
встроенной в ДНК провируса.
Вирус начинает собираться и выходить за пределы клетки, и заражать новые клетки.
Так что вот такая необычная схема репликации этого вируса, которая,
кроме того, позволяет ему сохраняться в клетке неопределенно долгое время,
потому что пока он в ней спит, клетку эту никак нельзя отличить от здоровой клетки.
Ну а продолжение этой лекции вы увидите в следующем сеансе.